Porównaj testy nipt

Nifty, Harmony, Sanco, Illumina, Veragene czy Veracity? Analizujemy różnice w czułości, rozdzielczości (MPZ) i zakresie wykrywanych wad. Skorzystaj z naszej tabeli porównawczej i bezpłatnej konsultacji, aby wybrać najbezpieczniejszą opcję dla Ciebie i Twojego dziecka

Czy każde badanie NIPT jest takie samo? Dowiedz się, które badanie najlepiej chroni zdrowie Twojego dziecka. Sprawdź różnice między najpopularniejszymi testami na rynku i dobierz badanie do siebie z pomocą naszych specjalistów.

Dlaczego wybór badania ma znaczenie? Wybór testu NIPT to nie tylko cena. To kwestia rozdzielczości (MPZ), wykrywania chorób jednogenowych i pewności, której potrzebujesz na początku ciąży. Niektóre testy sprawdzają tylko podstawy. Inne dają pełny obraz genetyczny. Pomożemy Ci zrozumieć, czy potrzebujesz rozszerzonego panelu, czy wystarczy bezpieczny standard.

Zakres badania:	VERAGENE PRO	NIFTY PRO	VERACITY	SANCO/ILLUMINA*	HARMONY PRO	PANORAMA
Trisomie (T13, T18, T21)	✓	✓	✓	✓	✓	✓
Identyfikacja płci	✓	✓	✓	✓	✓	✓
Aneuploidie X,Y	✓	✓	✓	✓	✓	✓
Wykrywalność od:	1MPZ	3MPZ	2MPZ	4-5MPZ	X	2MPZ
Analiza DNA obojga rodziców	✓	X	X	X	X	X
Choroby monogenowe	✓	X	X	X	X	X
Mukowiscydoza	✓	X	X	X	X	X
Mikrodelecje	✓	✓	✓	✓	X	✓
Kraj pochodzenia technologii	Cypr	Chiny	Cypr	USA	USA	USA
Wynik fałszywie dodatni	0.1%	0.25%	0.1%	0.15%	0.1%	0.1%
Wykrywalność (T21/T18/T13)	99,9%/99.9%/99,9%	99,1%/96,2%/91,1%	99,9%/99,9%/99,9%	99,9%/98,9%/98,5%	99,9%/97,4%/93,8%	99,9%/98,2%/99,0%

Sanco/illumina* Badanie wykonywane jest tą samą technologią i metodą sekwencjonowania (Veriseq).
Główna różnica polega na miejscu analizy – w tym przypadku próbki trafiają do renomowanego, wysoko wyspecjalizowanego laboratorium AML w Belgii, posiadającego wieloletnie doświadczenie i ugruntowaną pozycję na europejskim rynku genetycznym. Dzięki bezpośredniej współpracy z naszym sprawdzonym partnerem technologicznym możemy zaoferować tę samą, najwyższą dokładność analityczną w znacznie bardziej przystępnej cenie.

Badanie NIPT to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z próbki krwi matki, pozwalające ocenić ryzyko nawet najrzadszych zaburzeń genetycznych płodu.

Badanie przeznaczone jest dla kobiet po 10 tygodniu ciąży, które chcą uzyskać dodatkowe informacje o zdrowiu dziecka w bezpieczny i komfortowy sposób.

Badanie polega na jednorazowym pobraniu próbki krwi matki w punkcie pobrań, bez ingerencji w organizm dziecka.

Pobrana próbka jest odpowiednio zabezpieczona i transportowana przez certyfikowanych kurierów medycznych do laboratorium.

Analiza materiału genetycznego wykonywana jest w certyfikowanym laboratorium z wykorzystaniem nowoczesnych technologii.

Badanie obejmuje ocenę ryzyka najczęstszych aberracji chromosomowych, w tym zespołów Downa, Edwardsa i Patau, zespołu Turnera, zespołu Di George’a, nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y) oraz identyfikację płci płodu.

Nowoczesne badanie prenatalne o wysokiej wiarygodności, potwierdzonej w badaniach klinicznych. Bardzo niski odsetek wyników fałszywie dodatnich (poniżej 0,1%) daje większy spokój i pewność wyniku.

Wynik testu dostępny jest w ciągu 5–8 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Wyniki przedstawione są w czytelnej i przejrzystej formie, co ułatwia ich zrozumienie. Istnieje również możliwość omówienia wyniku z konsultantem, aby rozwiać ewentualne wątpliwości.

Nasi konsultanci pozostają do dyspozycji również po wykonaniu badania. Wspierają w spokojnej i zrozumiałej interpretacji wyników, odpowiadają na pytania oraz przekazują informacje dotyczące możliwych dalszych kroków. Każda rozmowa prowadzona jest z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji.