Porównaj testy nipt

Nifty, Harmony, Sanco, Illumina, Veragene czy Veracity? Analizujemy różnice w czułości, rozdzielczości (MPZ) i zakresie wykrywanych wad. Skorzystaj z naszej tabeli porównawczej i bezpłatnej konsultacji, aby wybrać najbezpieczniejszą opcję dla Ciebie i Twojego dziecka

Czy każde badanie NIPT jest takie samo? Dowiedz się, które badanie najlepiej chroni zdrowie Twojego dziecka. Sprawdź różnice między najpopularniejszymi testami na rynku i dobierz badanie do siebie z pomocą naszych specjalistów.

Dlaczego wybór badania ma znaczenie? Wybór testu NIPT to nie tylko cena. To kwestia rozdzielczości (MPZ), wykrywania chorób jednogenowych i pewności, której potrzebujesz na początku ciąży. Niektóre testy sprawdzają tylko podstawy. Inne dają pełny obraz genetyczny. Pomożemy Ci zrozumieć, czy potrzebujesz rozszerzonego panelu, czy wystarczy bezpieczny standard.

Jak zamówić badanie?

KROK 01

Kontakt

Zgłoszenie telefoniczne lub e-mailowe. Rejestracja wstępna.

KROK 02

Konsultacja

Specjalista zapyta o preferowany termin, sprawdzi dostępność i oddzwania.

KROK 03

Pobranie Krwi

Wizyta w wybranej placówce partnerskiej.

Płatność na miejscu

KROK 04

Transport

Bezpieczny transport próbki kurierem medycznym do laboratorium.

KROK 05

Wynik Badań

Wynik w 7–10 dni roboczych. Wysyłka zaszyfrowaną wiadomością e-mail.

Zakres badania:	VERAGENE PRO	NIFTY PRO	VERACITY	SANCO/ILLUMINA*	HARMONY PRO	PANORAMA
Trisomie (T13, T18, T21)	✓	✓	✓	✓	✓	✓
Identyfikacja płci	✓	✓	✓	✓	✓	✓
Aneuploidie X,Y	✓	✓	✓	✓	✓	✓
Wykrywalność od:	1MPZ	3MPZ	2MPZ	4-5MPZ	X	2MPZ
Analiza DNA obojga rodziców	✓	X	X	X	X	X
Choroby monogenowe	✓	X	X	X	X	X
Mukowiscydoza	✓	X	X	X	X	X
Mikrodelecje	✓	✓	✓	✓	X	✓
Kraj pochodzenia technologii	Cypr	Chiny	Cypr	USA	USA	USA
Wynik fałszywie dodatni	0.1%	0.25%	0.1%	0.15%	0.1%	0.1%
Wykrywalność (T21/T18/T13)	99,9%/99.9%/99,9%	99,1%/96,2%/91,1%	99,9%/99,9%/99,9%	99,9%/98,9%/98,5%	99,9%/97,4%/93,8%	99,9%/98,2%/99,0%

Sanco/illumina* Badanie wykonywane jest tą samą technologią i metodą sekwencjonowania (Veriseq).
Główna różnica polega na miejscu analizy – w tym przypadku próbki trafiają do renomowanego, wysoko wyspecjalizowanego laboratorium AML w Belgii, posiadającego wieloletnie doświadczenie i ugruntowaną pozycję na europejskim rynku genetycznym. Dzięki bezpośredniej współpracy z naszym sprawdzonym partnerem technologicznym możemy zaoferować tę samą, najwyższą dokładność analityczną w znacznie bardziej przystępnej cenie.

Badanie NIPT to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z próbki krwi matki, pozwalające ocenić ryzyko nawet najrzadszych zaburzeń genetycznych płodu.

Badanie przeznaczone jest dla kobiet po 10 tygodniu ciąży, które chcą uzyskać dodatkowe informacje o zdrowiu dziecka w bezpieczny i komfortowy sposób.

Badanie polega na jednorazowym pobraniu próbki krwi matki w punkcie pobrań, bez ingerencji w organizm dziecka.

Pobrana próbka jest odpowiednio zabezpieczona i transportowana przez certyfikowanych kurierów medycznych do laboratorium.

Analiza materiału genetycznego wykonywana jest w certyfikowanym laboratorium z wykorzystaniem nowoczesnych technologii.

Badanie obejmuje ocenę ryzyka najczęstszych aberracji chromosomowych, w tym zespołów Downa, Edwardsa i Patau, zespołu Turnera, zespołu Di George’a, nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y) oraz identyfikację płci płodu.

Nowoczesne badanie prenatalne o wysokiej wiarygodności, potwierdzonej w badaniach klinicznych. Bardzo niski odsetek wyników fałszywie dodatnich (poniżej 0,1%) daje większy spokój i pewność wyniku.

Wynik testu dostępny jest w ciągu 5–8 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Wyniki przedstawione są w czytelnej i przejrzystej formie, co ułatwia ich zrozumienie. Istnieje również możliwość omówienia wyniku z konsultantem, aby rozwiać ewentualne wątpliwości.

Nasi konsultanci pozostają do dyspozycji również po wykonaniu badania. Wspierają w spokojnej i zrozumiałej interpretacji wyników, odpowiadają na pytania oraz przekazują informacje dotyczące możliwych dalszych kroków. Każda rozmowa prowadzona jest z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji.