o badaniach

Badanie NIPT to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z próbki krwi matki, pozwalające ocenić ryzyko najczęstszych zaburzeń genetycznych płodu.

Badanie przeznaczone jest dla kobiet w ciąży, które chcą uzyskać dodatkowe informacje o zdrowiu dziecka w bezpieczny i komfortowy sposób.

Badanie polega na jednorazowym pobraniu próbki krwi matki w punkcie pobrań, bez ingerencji w organizm dziecka.

Pobrana próbka jest odpowiednio zabezpieczona i transportowana przez certyfikowanych kurierów medycznych do laboratorium.

Analiza materiału genetycznego wykonywana jest w certyfikowanym laboratorium w Niemczech z wykorzystaniem nowoczesnych technologii.

Badanie pozwala ocenić ryzyko m.in. zespołu Downa, Edwardsa, Pataua. Aż 102 choroby w najmniejszych rozmiarach od 3MPZ oraz wszystkie inne nieprawidłowości w 23 chromosomach.

Test charakteryzuje się bardzo wysoką dokładnością i stanowi cenne uzupełnienie standardowej diagnostyki prenatalnej.

Wyniki dostępne są w krótkim czasie i przedstawione w czytelnej formie, z możliwością omówienia z konsultantem.

Nasi konsultanci pomagają w interpretacji wyników oraz udzielają informacji o kolejnych możliwych krokach.